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▼ Hi-TCR-T細胞
以CAR-T細胞為代表的基因編輯細胞技術在腫瘤的治療中取得了突破性的進展，各種基因編輯技術應運而生，唯泰生物與溫州醫科大學技術團隊一起扎扎實實，從技術到臨床，把創新的HLA非依賴型TCR-T細胞技術應用到多種腫瘤的治療，造福了廣大腫瘤患者。
HLA非依賴型TCR-T細胞（HLA-independent-TCR-T）采用的是受體融合構建（TRuCs）技術，通過重編程方式將抗體可變區結構域（scFv）與T細胞天然TCR亞基融合，構建一個scFv-TCR復合物，該復合物在高效識別腫瘤表面特異性抗原的同時，誘導抗原信號通過天然TCR傳導，有調控地激活T細胞，不形成強制性激活信號，避免釋放過量的細胞因子，比傳統CAR-T更加安全、持久。
▼ 三大技術優勢
利用天然TCR的活化和調控機制，誘導一種可控的抗腫瘤免疫反應，無嚴重的細胞因子釋放綜合征和神經毒性。
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減少“漏網之魚”，并對靶向腫瘤細胞和腫瘤間質成纖維細胞實行雙重打擊，在一定程度上解決了免疫細胞無法到達腫瘤組織內部的問題，降低初治無效率和復發率。
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加載細胞因子表達基因，通過分泌IL7、CCL19、CCL21等，協同改善病灶微環境，將“冷腫瘤”變成“熱腫瘤”，進而激活機體內在的主動抗腫瘤免疫反應。
▼ 已開發的Hi-TCR-T靶點廣
● 針對多發性骨髓瘤開發的靶向BCMA/CD229/NKG2DL/FAP；
● 針對B細胞淋巴瘤開發的靶向CD19/CD37/FAP；
● 針對髓系白血病開發的靶向CLL1/NKG2DL/FAP；
● 針對難治/復發性肺癌、胃癌、腸癌、三陰性乳腺癌等10余種常見實體腫瘤開發的靶向Nectin-4/Trop2/B7H3/NKG2DL/FAP；
▼ 已開展多項Hi-TCR-T細胞的臨床研究
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唯泰干細胞
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